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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
[attach]4215[/attach]
[attach]4216
2023年07月07日发布人:maomi520
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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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[size=2][color=Black][font=黑体] 从样本制备到结果分析”。同样也是翻译自GE HEALTH的专家一次讲座的PPT, 然后加上我自己的一些听后的感想和心得。
这个专题的重点在于通过大量完整的2D胶整图实例
2013年05月25日发布人:changlhsyo
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如题,最近遇到流动相比例(15:15),(65:10)。总数不足100。
该怎么配制??,(15:15)=(1:1)=(50:50) 如果觉得复杂,可以计算各组分百分比例:
15/(15+15)*100%=50%,这种比例比较汗,如果
2010年12月16日发布人:mslgl007
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[size=2][color=Black]15%分离胶,4%浓缩胶,Tris-Glycine-SDS体系,
30ug蛋白上样量,50ul体积。
0.03A恒流,溴酚蓝跑至底部时,20kd的那道marker还在胶的中间。
箭头标注的
2014年06月20日发布人:JK.jon
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苯丙氨酸,酪氨酸,色氨酸都含有共轭双键,应该有紫外吸收,氨基酸的不衍生的情况下应该出峰吧?,共轭双键的紫外吸收太小,你试试195nm吧,有机相用乙腈!,你可以先做一个紫外扫描,有吸收应该就会出峰,当然也要考虑色谱条件的影响,但有酸根和氨基
2010年03月09日发布人:smile1013
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一些后,调PH1-3,得到D-乙酰苯丙氨酸,然后用盐酸溶液回流去乙酰基即可.,用液相手性柱做的苯丙氨酸图谱
用的柱子是广州研创RC-SCDP32546,样品为商品提取,非标。
[[i] 本帖最后由 chiralse 于 2010-8-13 15:09 编辑 [/i]]
2010年07月01日发布人:kamiu
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底物是一个小分子醇,有一个氨基已被邻苯二甲酰基保护,没有其他活性基团,希望醇羟基与丙烯酸叔丁酯发生氧杂michael加成生成醚,按照文献报道的方法以四氢呋喃为溶剂,少量氢氧化钾和四丁基溴化铵催化反应,但是反应始终难以反应,加热到五十度任没有新点产生 ,请做过的朋友帮帮忙指点下。,什么条件做的,有没有
2014年05月28日发布人:风往尘香
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[/url] ”
2个0D和1个OD的钱是一样的,但要是10个OD就不一样了。[/size],[size=2]生工的就一定好吗?
反正我们是基本不用.
2.8/碱基,你叫他去大街抢好了!
最多1.5[/size],[size=2]
都是一块多
2015年12月04日发布人:969
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[size=2][color=Black][font=黑体]先发两张比较典型的图。都是15%的分离胶跑出来的,一两个星期都是这样的,急死我了,期间也有跑的10%的胶是很正常的,途中两边是上样缓冲液,中间是MAKER,其余是样本。
也找了
2013年10月10日发布人:雪山飞鹿